банер

Катализирано от никел дезаминативно свързване на Sonogashira на алкилпиридиниеви соли, активирано от NN2 клещен лиганд

Алкините са широко присъстващи в природни продукти, биологично активни молекули и органични функционални материали.В същото време те също са важни междинни продукти в органичния синтез и могат да претърпят изобилни реакции на химична трансформация.Следователно разработването на прости и ефективни методи за конструиране на алкини е особено спешно и необходимо.Въпреки че реакцията на Sonogashira, катализирана от преходни метали, е един от най-ефективните и удобни начини за синтезиране на арил или алкенил заместени алкини, реакцията на свързване, включваща неактивирани алкилови електрофили, се дължи на странични реакции като bH елиминиране.Все още пълен с предизвикателства и по-малко изследвания, основно ограничени до неблагоприятни за околната среда и скъпи халогенирани алкани.Следователно изследването и развитието на реакцията на Sonogashira на нови, евтини и лесно достъпни реагенти за алкилиране ще бъде от голямо значение както в лабораторния синтез, така и в индустриалните приложения.Екипът умело проектира и разработи нов, леснодостъпен и стабилен NN2 клещен лиганд от амиден тип, който за първи път реализира ефективната и висока селекция от алкиламинови производни и крайни алкини с широка гама от никелови каталитични източници, евтини и лесни за получавам.Реакцията на кръстосано свързване е успешно приложена към късното деаминиране и модификация на алкинилиране на сложни природни продукти и лекарствени молекули, което подчертава доброто представяне на реакцията и съвместимостта на функционалните групи и осигурява новост за синтеза на важни алкил-заместени алкини.И практически методи.


Време на публикуване: 22 ноември 2021 г