Алкините присъстват широко в естествените продукти, биологично активните молекули и органичните функционални материали. В същото време те също са важни междинни продукти в органичния синтез и могат да претърпят изобилие от химични трансформационни реакции. Следователно разработването на прости и ефективни методи за строителство на Alkynes е особено спешно и необходимо. Въпреки че реакцията на Sonogashira, катализирана от преходни метали, е един от най-ефективните и удобни начини за синтезиране на арил или алкил заместени алкини, реакцията на свързване, включваща неактивирани алкилови електрофили, се дължи на странични реакции като елиминиране на БХ. Все още е пълен с предизвикателства и по -малко изследвания, основно ограничени до екологично недружелюбни и скъпи халогенирани алкани. Следователно, изследването и развитието на реакцията на Sonogashira на нови, евтини и лесно достъпни алкилиращи реагенти ще бъдат от голямо значение както в лабораторния синтез, така и в индустриалните приложения. Екипът умело проектира и разработи нов, лесно достъпен и стабилен лиганд от амид NN2 Pincer, който за първи път реализира ефективния и висок избор на алкиламинови производни и терминални алкини с широк спектър от никелови каталитични източници, евтини и лесни за засилване Получете. Реакцията на кръстосано свързване успешно се прилага при късното дезаминиране и модификация на алкинилиране на сложни естествени продукти и лекарствени молекули, което подчертава добрата реакционна ефективност и съвместимостта на функционалната група и осигурява новост за синтеза на важни алкил-заместени алкини. И практически методи.
Време за публикация: ноември-22-2021